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《關(guān)于全面加強藥品監(jiān)管能力建設(shè)的實施意見》發(fā)布

2021-05-12 10:26:09 中國質(zhì)量報

《關(guān)于全面加強藥品監(jiān)管能力建設(shè)的實施意見》發(fā)布

明確提升標(biāo)準(zhǔn)管理能力等十八項重點任務(wù)

本報訊 (記者 岳 倩)中國政府網(wǎng)消息,國務(wù)院辦公廳《關(guān)于全面加強藥品監(jiān)管能力建設(shè)的實施意見》(以下簡稱《實施意見》)5月10日正式出爐,為全面加強藥品監(jiān)管能力建設(shè),更好保護和促進人民群眾身體健康,提出了18項重點任務(wù)。

《實施意見》指出,藥品安全事關(guān)人民群眾身體健康和生命安全,要堅持人民至上、生命至上,落實“四個最嚴”要求,深化審評審批制度改革,持續(xù)推進監(jiān)管創(chuàng)新,加強監(jiān)管隊伍建設(shè),加快建立健全科學(xué)、高效、權(quán)威的藥品監(jiān)管體系,堅決守住藥品安全底線,進一步提升藥品監(jiān)管工作科學(xué)化、法治化、國際化、現(xiàn)代化水平,推動我國從制藥大國向制藥強國跨越,更好滿足人民群眾對藥品安全的需求。

《實施意見》明確6個方面重點任務(wù):

一是完善法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)體系建設(shè)。加快制修訂配套法規(guī)規(guī)章,及時清理完善規(guī)范性文件,有序推進技術(shù)指南制修訂。加快完善政府主導(dǎo)、企業(yè)主體、社會參與的標(biāo)準(zhǔn)工作機制。加強標(biāo)準(zhǔn)信息化建設(shè),提高公共標(biāo)準(zhǔn)服務(wù)水平。

二是提高審評能力,優(yōu)化審評機制。優(yōu)化中藥和生物制品(疫苗)等審評檢查機構(gòu)設(shè)置,優(yōu)化應(yīng)急和創(chuàng)新藥品醫(yī)療器械研審聯(lián)動工作機制,鼓勵新技術(shù)應(yīng)用和新產(chǎn)品研發(fā)。優(yōu)化中藥審評機制,遵循中藥研制規(guī)律,建立中醫(yī)藥理論、人用經(jīng)驗、臨床試驗相結(jié)合的中藥特色審評證據(jù)體系,促進中藥傳承創(chuàng)新發(fā)展。

三是完善檢查執(zhí)法體系和辦案機制,強化部門協(xié)同。加快構(gòu)建有效滿足各級藥品監(jiān)管工作需求的檢查員隊伍體系,建立檢查力量統(tǒng)一調(diào)派機制;鼓勵市縣從事藥品檢驗檢測等人員取得藥品檢查員資格。完善省級市場監(jiān)管與藥品監(jiān)管工作機制,推動落實市縣藥品監(jiān)管能力標(biāo)準(zhǔn)化建設(shè)要求;各級藥品監(jiān)管部門與公安機關(guān)建立健全行刑銜接機制。強化國家、省、市、縣四級負責(zé)藥品監(jiān)管的部門在藥品全生命周期監(jiān)管上的協(xié)同,形成藥品監(jiān)管工作全國“一盤棋”格局。

四是提高檢驗檢測能力,完善應(yīng)急管理體系。完善科學(xué)權(quán)威的藥品、醫(yī)療器械和化妝品檢驗檢測體系。推進省級藥品檢驗檢測機構(gòu)的批簽發(fā)能力建設(shè),加強不良反應(yīng)(事件)監(jiān)測體系建設(shè)和各級不良反應(yīng)監(jiān)測機構(gòu)能力建設(shè)。完善各級人民政府藥品安全事件應(yīng)急預(yù)案,健全應(yīng)急管理機制。強化應(yīng)對突發(fā)重特大公共衛(wèi)生事件中檢驗檢測、體系核查、審評審批、監(jiān)測評價等工作的統(tǒng)一指揮與協(xié)調(diào)。加強國家藥監(jiān)局安全應(yīng)急演練中心建設(shè)。強化應(yīng)急關(guān)鍵技術(shù)研發(fā)。

五是完善信息化追溯體系,提升“互聯(lián)網(wǎng)+藥品監(jiān)管”應(yīng)用服務(wù)水平。構(gòu)建全國藥品追溯協(xié)同平臺,實現(xiàn)藥品全生命周期追溯,逐步實施醫(yī)療器械唯一標(biāo)識。加強藥品、醫(yī)療器械和化妝品監(jiān)管大數(shù)據(jù)應(yīng)用,推進監(jiān)管和產(chǎn)業(yè)數(shù)字化升級。推動工業(yè)互聯(lián)網(wǎng)在疫苗、血液制品、特殊藥品等監(jiān)管領(lǐng)域的融合應(yīng)用,推進審評審批和證照管理數(shù)字化、網(wǎng)絡(luò)化,推進網(wǎng)絡(luò)監(jiān)測系統(tǒng)建設(shè)。

六是實施中國藥品監(jiān)管科學(xué)行動計劃,提升監(jiān)管隊伍素質(zhì)和監(jiān)管國際化水平。建立藥品監(jiān)管科學(xué)研究基地,加快推進監(jiān)管新工具、新標(biāo)準(zhǔn)、新方法研究和應(yīng)用。強化專業(yè)監(jiān)管要求,加強對監(jiān)管人員培訓(xùn)和實訓(xùn)。深入?yún)⑴c國際監(jiān)管協(xié)調(diào)機制,推動實現(xiàn)監(jiān)管互認,推動京津冀、粵港澳大灣區(qū)、長三角等區(qū)域監(jiān)管能力率先達到國際先進水平。

《中國質(zhì)量報》

(責(zé)任編輯:水川)
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