本報訊 （記者徐建華)近日，國家藥品監(jiān)督管理局批準廣東百奧泰生物制藥股份有限公司研制的阿達木單抗注射液（商品名：格樂立）上市注冊申請。該藥是國內(nèi)獲批的首個阿達木單抗生物類似藥，適應癥為強直性脊柱炎、類風濕關(guān)節(jié)炎和銀屑病等自身免疫性疾病。

阿達木單抗注射液是全球首個獲批上市的全人源抗腫瘤壞死因子ɑ（TNF-ɑ）單克隆抗體，可特異性地與可溶性人TNF-ɑ結(jié)合并阻斷其與細胞表面TNF受體p55和p75的相互作用，從而有效地阻斷TNF-ɑ的致炎作用。除此之外，阿達木單抗還可能通過結(jié)合跨膜TNF-ɑ，產(chǎn)生抗體依賴的細胞介導的細胞毒性作用（ADCC）、補體依賴的細胞毒作用（CDC）、誘導細胞凋亡等效應，清除一部分致病的靶細胞。

廣東百奧泰生物制藥股份有限公司此次獲批的阿達木單抗注射液，是國內(nèi)首家以原研阿達木單抗為參照藥、按照生物類似藥途徑研發(fā)和申報生產(chǎn)的產(chǎn)品，并獲得國家科技重大新藥創(chuàng)制重大專項支持。申請人通過全面的質(zhì)量相似性研究、非臨床相似性研究和臨床比對研究，保證本品在質(zhì)量、安全性和有效性方面與已獲準上市的參照藥具有高度相似性。本品的獲批上市，將為患者治療提供新的選擇。

《中國質(zhì)量報》