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中國藥品領(lǐng)域出新政 首次明確實(shí)施“全流程”改革

2017-02-10 09:18:10 中國新聞網(wǎng)

中新社北京2月9日電 (記者 董子暢)中國國務(wù)院辦公廳近日印發(fā)《關(guān)于進(jìn)一步改革完善藥品生產(chǎn)流通使用政策的若干意見》,明確加快推進(jìn)已上市仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià),推行藥品購銷“兩票制”,并首次明確實(shí)施藥品生產(chǎn)、流通、使用全流程、全鏈條政策改革,對(duì)進(jìn)一步破除以藥補(bǔ)醫(yī)、減輕全社會(huì)醫(yī)藥費(fèi)用負(fù)擔(dān)意義深遠(yuǎn)。

藥品領(lǐng)域是深化醫(yī)藥衛(wèi)生體制改革的重要內(nèi)容,是“醫(yī)療、醫(yī)保、醫(yī)藥”聯(lián)動(dòng)改革的重要一環(huán)。深化醫(yī)改以來,國家基本藥物制度初步建立,藥品領(lǐng)域改革逐步深化。但藥品行業(yè)“多小散亂差”的局面尚沒有根本改變,藥品質(zhì)量參差不齊、流通秩序混亂、價(jià)格虛高、藥物濫用等問題仍比較突出。

此次出臺(tái)的藥品領(lǐng)域重大改革政策,涉及藥品生產(chǎn)、流通、使用各個(gè)環(huán)節(jié)。在生產(chǎn)環(huán)節(jié)關(guān)鍵是提高藥品質(zhì)量療效,嚴(yán)格藥品上市審評(píng)審批,加快推進(jìn)已上市仿制藥質(zhì)量和療效一致性評(píng)價(jià),有序推進(jìn)上市許可持有人制度試點(diǎn);在流通環(huán)節(jié)重點(diǎn)整頓流通秩序,在全國推行藥品購銷“兩票制”,建立藥品價(jià)格信息可追溯機(jī)制;在使用環(huán)節(jié)改革調(diào)整利益驅(qū)動(dòng)機(jī)制,促進(jìn)合理用藥,進(jìn)一步破除以藥補(bǔ)醫(yī)機(jī)制。

中國藥科大學(xué)國際醫(yī)藥商學(xué)院教授丁錦希認(rèn)為,《若干意見》將是今后五年甚至十年間,中國深化醫(yī)改體系中藥品領(lǐng)域綱領(lǐng)性政策文件。但相關(guān)條款還需要藥品生產(chǎn)、流通、使用各部門的細(xì)化落實(shí),才能確保“政令暢通、落地生根”。

國務(wù)院醫(yī)改辦主任、國家衛(wèi)生計(jì)生委副主任王賀勝表示,為貫徹落實(shí)《若干意見》,將建立改革政策落實(shí)的問責(zé)機(jī)制,要求各部門制定時(shí)間表、路線圖,建立改革臺(tái)賬、按月考核,制定配套細(xì)則?!度舾梢庖姟仿涞睾螅瑢槊癖妿韺?shí)實(shí)在在的福祉,讓藥品質(zhì)量更安全、藥品價(jià)格更合理、藥品供應(yīng)更有保障、藥品使用更為規(guī)范。(完)

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(責(zé)任編輯:六六)
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