由于貴州珀麗達(dá)醫(yī)療器械有限公司委托貴州省創(chuàng)鼎生物科技有限公司生產(chǎn)的超聲治療儀（批號(hào)為20250301、20250302、20250303、20250304、20250305、20250306、20250307、20250308、20250309、20250310、20250311、20250312、20250313、20250314、20250315），存在未按照經(jīng)注冊(cè)的產(chǎn)品技術(shù)要求組織生產(chǎn)等質(zhì)量缺陷，現(xiàn)該公司對(duì)15批次的超聲治療儀開(kāi)展召回工作，召回級(jí)別為三級(jí)。相關(guān)召回情況見(jiàn)附表。
附件：
京公網(wǎng)安備 11010502031058號(hào) 
