武漢聚珺醫(yī)藥科技有限公司報告，由于由于實(shí)物與備案資料不一致、標(biāo)簽、說明書內(nèi)容與備案資料不一致，商標(biāo)注冊名：重組人干擾素違反了《商標(biāo)法》等原因，武漢聚珺醫(yī)藥科技有限公司對其生產(chǎn)的氣霧劑給藥器（備案號：鄂漢械備20230108號）主動召回。召回級別為三級。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
附件：醫(yī)療器械召回事件報告表
2025年4月3日
武漢聚珺醫(yī)藥科技有限公司報告，由于由于實(shí)物與備案資料不一致、標(biāo)簽、說明書內(nèi)容與備案資料不一致，商標(biāo)注冊名：重組人干擾素違反了《商標(biāo)法》等原因，武漢聚珺醫(yī)藥科技有限公司對其生產(chǎn)的氣霧劑給藥器（備案號：鄂漢械備20230108號）主動召回。召回級別為三級。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
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2025年4月3日
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