巴德醫(yī)療科技（上海）有限公司報告，由于涉及特定批次的4 Fr單腔PowerPICC導(dǎo)管（包括SOLO和非SOLO版本）因三批樹脂原料錯誤使用，導(dǎo)致出現(xiàn)了材料疲勞及泄漏投訴的增加。巴德醫(yī)療科技（上海）有限公司對其生產(chǎn)的外周插管中心靜脈導(dǎo)管（注冊證號：國械注進(jìn)20173031259;國械注進(jìn)20153032632）主動召回。召回級別為二級。涉及產(chǎn)品的型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
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2025年03月18日
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