豪雅捷美士（寧波）醫(yī)療器械有限公司報告，由于國家醫(yī)療器械抽樣檢查中預裝式非球面后房人工晶狀體部分光焦度和國家標準有偏差，公司對該產品（國械注進20163161201）主動召回，召回級別為三級，涉及產品在中國的銷售數量159枚，涉及產品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
豪雅捷美士（寧波）醫(yī)療器械有限公司報告，由于國家醫(yī)療器械抽樣檢查中預裝式非球面后房人工晶狀體部分光焦度和國家標準有偏差，公司對該產品（國械注進20163161201）主動召回，召回級別為三級，涉及產品在中國的銷售數量159枚，涉及產品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
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