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中國質量新聞網訊 據北京市藥監(jiān)局網站10月12日消息，佳能醫(yī)療系統(tǒng)（中國）有限公司報告，由于醫(yī)用血管造影X射線機系統(tǒng)吊頂移動操作裝置的傳動裝置存在工作程序上的不足。生產商佳能醫(yī)療系統(tǒng)株式會社對其生產的醫(yī)用血管造影X射線機系統(tǒng)（國械注進20193061746、國械注進20193061745）主動召回。召回級別為三級召回。涉及產品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
中國質量新聞網訊 據北京市藥監(jiān)局網站10月12日消息，佳能醫(yī)療系統(tǒng)（中國）有限公司報告，由于醫(yī)用血管造影X射線機系統(tǒng)吊頂移動操作裝置的傳動裝置存在工作程序上的不足。生產商佳能醫(yī)療系統(tǒng)株式會社對其生產的醫(yī)用血管造影X射線機系統(tǒng)（國械注進20193061746、國械注進20193061745）主動召回。召回級別為三級召回。涉及產品的型號、規(guī)格及批次等詳細信息見《醫(yī)療器械召回事件報告表》。
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