飛利浦（中國）投資有限公司報(bào)告，由于少數(shù)產(chǎn)品可能在梯度線圈的導(dǎo)體上缺少安全屏蔽罩等原因，生產(chǎn)商荷蘭Philips Medical Systems Nederland B.V.對其生產(chǎn)的醫(yī)用磁共振成像系統(tǒng)（國食藥監(jiān)械（進(jìn)）字2008第3281795號、國食藥監(jiān)械（進(jìn)）字2013第3284026號）主動召回。召回級別為三級召回。本次召回涉及的產(chǎn)品未進(jìn)口至中國，具體型號、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
附件：醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表
2024年9月5日
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