沈陽盛道醫(yī)療器材有限公司報(bào)告，由于標(biāo)簽的內(nèi)容與經(jīng)注冊(cè)的相關(guān)內(nèi)容不一致等原因，沈陽盛道醫(yī)療器材有限公司對(duì)其生產(chǎn)的一次性使用醫(yī)用橡膠檢查手套（注冊(cè)證編號(hào)：遼械注準(zhǔn)20162140002、批號(hào)：20240302）主動(dòng)召回，召回級(jí)別為三級(jí)。涉及產(chǎn)品的型號(hào)、規(guī)格及批次等詳細(xì)信息見《醫(yī)療器械召回事件報(bào)告表》。
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