北京市藥品監(jiān)督管理局2023年第二期藥品質(zhì)量安全公告

公告〔2024〕1號(hào)

2023年，北京市藥品監(jiān)督管理局按照《北京市2023年藥品（含藥包材）、醫(yī)療器械、化妝品質(zhì)量抽查檢驗(yàn)工作實(shí)施方案》，組織各單位對(duì)藥品生產(chǎn)、經(jīng)營(yíng)、使用環(huán)節(jié)開展了監(jiān)督抽檢，現(xiàn)將抽檢發(fā)現(xiàn)不符合規(guī)定的1批藥品予以公告。（詳見附件）

相關(guān)單位已對(duì)不合格產(chǎn)品采取了必要的控制措施。依據(jù)有關(guān)法律法規(guī)對(duì)不合格產(chǎn)品進(jìn)行查處。

特此公告。

附件：1.北京市2023年第二期不合格藥品質(zhì)量公告

2.不符合規(guī)定項(xiàng)目的小知識(shí)

北京市藥品監(jiān)督管理局

2024年1月2日

附件1

北京市2023年第二期不合格藥品質(zhì)量公告

附件2

不符合規(guī)定項(xiàng)目的小知識(shí)

微生物限度檢查法系檢查非無菌制劑及原、輔料受微生物污染程度的方法，分為計(jì)數(shù)檢查和控制菌檢查兩部分，檢出的微生物不得超出規(guī)定的限度標(biāo)準(zhǔn)，且不得檢出致病菌。