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國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布消腫片中松香酸檢查項(xiàng)和復(fù)方龍膽碳酸氫鈉片中土大黃苷檢查項(xiàng)2項(xiàng)補(bǔ)充檢驗(yàn)方法的公告

2021-10-15 21:37:29 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站

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根據(jù)《中華人民共和國(guó)藥品管理法》及其實(shí)施條例的有關(guān)規(guī)定,《消腫片中松香酸檢查項(xiàng)補(bǔ)充檢驗(yàn)方法》《復(fù)方龍膽碳酸氫鈉片中土大黃苷檢查項(xiàng)補(bǔ)充檢驗(yàn)方法》經(jīng)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局批準(zhǔn),現(xiàn)予發(fā)布。

特此公告。

附件1

消腫片中松香酸檢查項(xiàng)補(bǔ)充檢驗(yàn)方法

(BJY 202111)

【檢查】松香酸照高效液相色譜法(中國(guó)藥典2020年版通則0512)測(cè)定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn)以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-0.1%甲酸(70:30)為流動(dòng)相;檢測(cè)波長(zhǎng)為241nm。理論板數(shù)按松香酸峰計(jì)算應(yīng)不低于3000。

對(duì)照溶液的制備(臨用新制)取松香酸對(duì)照試劑適量,精密稱定,加乙醇制成每1ml含2μg的溶液,作為對(duì)照試劑溶液。另取11-羰基-β-乙酰乳香酸對(duì)照品適量,精密稱定,加乙醇制成每1ml含2μg的溶液,作為參照溶液。

供試品溶液的制備取本品10片,研細(xì),取0.2g,精密稱定,精密加入乙醇20ml,稱定重量,超聲處理20分鐘,放冷,再稱定重量,用乙醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液,即得。

測(cè)定法分別精密吸取供試品溶液、對(duì)照試劑溶液與參照溶液各10μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖。

結(jié)果判斷供試品色譜中,在與松香酸對(duì)照試劑溶液色譜峰保留時(shí)間相應(yīng)的位置上不得出現(xiàn)相同的色譜峰。若出現(xiàn)保留時(shí)間相同的色譜峰,采用二極管陣列檢測(cè)器比較相應(yīng)色譜峰的紫外-可見(jiàn)吸收光譜,吸收光譜應(yīng)不同(松香酸對(duì)照試劑色譜峰在241nm顯示最大吸收);若吸收光譜相同,且該色譜峰的峰面積值大于11-羰基-β-乙酰乳香酸參照溶液色譜峰的峰面積值,則視為陽(yáng)性檢出。

備注:必要時(shí),可采用高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用方法進(jìn)行驗(yàn)證。

起草單位:連云港市食品藥品檢驗(yàn)檢測(cè)中心

復(fù)核單位:江蘇省食品藥品監(jiān)督檢驗(yàn)研究院

廣州市藥品檢驗(yàn)所

附件2

復(fù)方龍膽碳酸氫鈉片中土大黃苷檢查項(xiàng)補(bǔ)充檢驗(yàn)方法

(BJY 202112)

【檢查】土大黃苷

(1)取本品細(xì)粉適量,約相當(dāng)于大黃原生藥0.1g,加甲醇10ml,超聲處理20分鐘,濾過(guò),取濾液1ml,加甲醇至10ml,作為供試品溶液。另取土大黃苷對(duì)照品,加甲醇制成每1ml含10μg的溶液,作為對(duì)照品溶液(臨用新制)。照薄層色譜法(中國(guó)藥典2020年版通則0502)試驗(yàn),吸取對(duì)照品溶液與供試品溶液各5μl,分別點(diǎn)于同一聚酰胺薄膜上,以甲苯-甲酸乙酯-丙酮-甲醇-甲酸(30:5:5:20:0.1)為展開(kāi)劑展開(kāi),取出,晾干,置紫外光燈(365nm)下檢視。供試品色譜中,在與對(duì)照品色譜相應(yīng)的位置上,不得顯相同的亮藍(lán)色熒光斑點(diǎn)。

(2)照高效液相色譜法(中國(guó)藥典2020年版通則0512)測(cè)定。

色譜條件與系統(tǒng)適用性試驗(yàn) 以十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈-水(20:80)為流動(dòng)相;二極管陣列檢測(cè)器,檢測(cè)波長(zhǎng)為328nm,柱溫30℃。理論板數(shù)按土大黃苷色譜峰計(jì)算應(yīng)不低于3000,土大黃苷峰與相鄰峰之間的分離度應(yīng)符合要求。

對(duì)照品溶液的制備(臨用新制) 取土大黃苷對(duì)照品適量,精密稱定,加甲醇制成每1ml含60μg的溶液,即得。

供試品溶液的制備 取本品20片,研細(xì),取約相當(dāng)于大黃原生藥0.1g,精密稱定,精密加入甲醇25ml,稱定重量,超聲處理60分鐘,放冷,再稱定重量,用甲醇補(bǔ)足減失的重量,搖勻,濾過(guò),取續(xù)濾液,即得。

測(cè)定法 分別精密量取供試品溶液和對(duì)照品溶液各10μl,注入液相色譜儀,記錄色譜圖。

結(jié)果判定 供試品色譜中,在與土大黃苷對(duì)照品色譜峰保留時(shí)間相應(yīng)的位置上應(yīng)不得出現(xiàn)相同的色譜峰。若出現(xiàn)保留時(shí)間相同的色譜峰,則采用二極管陣列檢測(cè)器比較相應(yīng)色譜峰的紫外-可見(jiàn)吸收光譜,吸收光譜應(yīng)不同(土大黃苷對(duì)照品色譜峰在219nm和325nm波長(zhǎng)處有最大吸收);若吸收光譜相同,則視為陽(yáng)性檢出。

備注:必要時(shí)可采用高效液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用方法進(jìn)行驗(yàn)證。

起草單位:青海省藥品檢驗(yàn)檢測(cè)院

復(fù)核單位:甘肅省藥品檢驗(yàn)研究院

陜西省食品藥品檢驗(yàn)研究院

(責(zé)任編輯:加賀)
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